ಹಲೋ ಸ್ನೇಹಿತರೇ, ಹೊಸ ಲೇಖನಕ್ಕೆ ನಿಮಗೆ ಸ್ವಾಗತ. ಇಂದಿನ ನಮ್ಮ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನಾವು ತಿಳಿಸುವಂತಹ ಮಾಹಿತಿ ಏನೆಂದರೆ, 8 ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಭಾರತ ಸರ್ಕಾರ ಔಷಧಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತಿದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ನಾಲ್ಕು ಔಷಧಗಳು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಇನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಕೊನೆಯವರೆಗೂ ಓದಿ.
ಭಾರತ ಸರ್ಕಾರ ಎಂಟು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಔಷಧಗಳು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿವೆ. ಉಳಿದ ನಾಲ್ಕು ಔಷಧಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿವೆ. ಇನ್ನು ಕೆಲವೇ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಇವು ಕೂಡ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಬರಲಿವೆ ಎಂದು ವರದಿಗಳು ತಿಳಿಸಿವೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಭಾರತದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಏಳು ಪ್ರತಿಶತ ಕೆಲವು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. 1000 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರನ್ನು ಬಾಧಿಸುವ ರೋಗವನ್ನು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಭಾರತದಲ್ಲಿ 200ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿವೆ. ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ 8.4 ರಿಂದ 10 ಕೋಟಿ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕೆಲವು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿವೆ. 80 ರಷ್ಟು ರೋಗಗಳ ಕಾರಣಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿವೆ ಎಂಬುದು ಗಮನಾರ್ಹ. ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಭಾರತ ಸರ್ಕಾರವು ಈಗ 13 ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ.
ಈ ಮಹತ್ವದ ನಡೆ ಭಾರತೀಯರಿಗೆ ಒಳ್ಳೆಯದಾದರೆ, ವ್ಯಾಪಾರದ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದಲೂ ಭಾರತಕ್ಕೆ ಉತ್ತಮ ಲಾಭ ನೀಡುವ ಪ್ರಯತ್ನವಾಗಿದೆ. ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ದೇಶಗಳಿಗೆ ಮಾರಾಟ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಭಾರತವು ಲಾಭ ಗಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಕೈಗೆಟುಕುವ ಬೆಲೆಯಲ್ಲಿ ರಫ್ತು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಲಾಭ ಪಡೆಯಬಹುದು.
ಇದನ್ನು ಸಹ ಓದಿ: ಆಧಾರ್ ಕಾರ್ಡ್ ಇದ್ರೆ ಸಾಕು; ಸಿಗಲಿದೆ 50 ಸಾವಿರ ಉಚಿತ ಸಾಲ! ಕೂಡಲೇ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿ
ಭಾರತ ಸರ್ಕಾರ ಎಂಟು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದ್ದು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದ್ದು, ಉಳಿದ ನಾಲ್ಕು ಔಷಧಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಕೆಲವೇ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರುತ್ತವೆ.
ಈ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಗೌಚರ್ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆ (SMA) ವರೆಗಿನ ರೋಗಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಗೌಚರ್ ಕಾಯಿಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಳಸುವ ಔಷಧಗಳೆಲ್ಲವೂ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 3.5 ಕೋಟಿ ರೂ.
ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಔಷಧಗಳು ಭಾರತದಲ್ಲಿಯೇ ತಯಾರಾಗುವುದರಿಂದ , ಪ್ರಸ್ತುತ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಕೇವಲ 3 ರಿಂದ 6 ಲಕ್ಷ ರೂಪಾಯಿಗಳ ವೆಚ್ಚವಾಗಿದೆ. ಭಾರತ ಸರ್ಕಾರವು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಔಷಧಿಗಳ ಬೆಲೆಯನ್ನು 60 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದೆ.
ಎಸ್ಎಂಎ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗೆ ರೂ. 16 ಕೋಟಿ ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತದೆ
ಎಸ್ಎಂಎ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಥೆರಪಿಯಾದ ಝೋಲ್ಜೆನ್ಸ್ಮಾ ರೂ. 16 ಕೋಟಿ ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಭಾರತದಲ್ಲಿಯೂ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಟೈರೋಸಿನೆಮಿಯಾ ಒಂದು ಗಂಭೀರವಾದ ಜನ್ಮಜಾತ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ.
ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಲಾದ ಔಷಧ ನಿಟಿಸಿನೋನ್ ಮೂಲತಃ ಸ್ವೀಡನ್ನಿಂದ ಬಂದಿದೆ. 2 ಎಂಜಿ ಔಷಧದ ಬೆಲೆ 5 ಲಕ್ಷ ಇದ್ದಾಗ ಅದೇ ಔಷಧಿ ಈಗ ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಜೆನೆರಿಕ್ ಔಷಧವಾಗಿ ರೂ.6 ಸಾವಿರ ಹಾಗೂ ಬ್ರಾಂಡೆಡ್ ಔಷಧಿಯಾಗಿ ರೂ.16 ಸಾವಿರಕ್ಕೆ ಲಭ್ಯವಿದೆ.
70 ಸಾವಿರ ಮೌಲ್ಯದ ಸಿರಪ್ 405 ರೂ.ಗೆ ಲಭ್ಯವಿದ್ದು
ಟೈರೋಸಿನೆಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವರ್ಷಕ್ಕೆ 6 ಕೋಟಿ ರೂ. ಇದೀಗ ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಭಾರತದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲು ಆರಂಭಿಸಿದ್ದು, ಇದರ ಬೆಲೆ ರೂ.2.5 ಲಕ್ಷಕ್ಕೆ ಇಳಿದಿದೆ. ಅಂದರೆ ಔಷಧದ ಬೆಲೆ ನೇರವಾಗಿ 100 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ಅನೀಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ವಿದೇಶದಿಂದ 100 ಎಂಎಲ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯೂರಿಯಾ ಸಿರಪ್ ಅನ್ನು ರೂ.70 ಸಾವಿರಕ್ಕೆ ಖರೀದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈಗ ಈ ಸಿರಪ್ ಅನ್ನು ಭಾರತದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೂ.405 ಕ್ಕೆ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಐದು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಈ ಸಿರಪ್ ನೀಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.
ಇತರೆ ವಿಷಯಗಳು:
ಪಿಂಚಣಿದಾರರಿಗೆ ಬಿಗ್ ನ್ಯೂಸ್..! ಈಗ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಪೂರ್ಣ ಪಿಂಚಣಿ ಸಿಗುವಂತೆ ಸುಪ್ರೀಂ ಕೋರ್ಟ್ ತೀರ್ಪು